2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (真核起始因子)

Eukaryotic initiation factors (eIFs) are proteins involved in the initiation phase of eukaryotic translation. These proteins help stabilize the formation of the functional ribosome around the start codon and also provide regulatory mechanisms in translation initiation.

Eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B) is a guanine nucleotide-exchange factor which mediates the exchange of GDP (bound to initiation factor eIF2) for GTP, thus regenerating the active [eIF2.GTP] complex that is required for peptide-chain initiation. The activity of eIF2B is a key control point for eukaryotic protein synthesis and is altered in response to viral infection, hormones, nutrients, growth factors and certain stresses.

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is best known for its function in the initiation of protein synthesis on capped mRNAs in the cytoplasm. Eukaryotic initiation factor (elF) 4A functions as a subunit of the initiation factor complex elF4F, which mediates the binding of mRNA to the ribosome.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101991
    ML291 Activator 99.74%
    ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。
    ML291
  • HY-149555
    DNL343 Activator 99.94%
    DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。
    DNL343
  • HY-147831
    EIF2α activator 1 Activator 98.77%
    EIF2α activator 1（Compound 40）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。EIF2α activator 1 增加 EIF2α 下游蛋白 ATF 和 CHOP 表达水平。EIF2α activator 1 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.00 和 19.3 μM。
    EIF2α activator 1
  • HY-19356A
    Didesmethylrocaglamide Inhibitor 98.49%
    Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
    Didesmethylrocaglamide
  • HY-148422
    Rohinitib Inhibitor 99.40%
    Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。
    Rohinitib
  • HY-147832
    EIF2α activator 2 Activator 99.88%
    EIF2α activator 2（Compound 1）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂,在 SRB 细胞增殖试验中, IC50为 0.46 μM。EIF2α activator 2 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.79 和 10.52 μM。
    EIF2α activator 2
  • HY-158201
    ATF4-IN-1 Activator 98.02%
    ATF4-IN-1 (Compound 21) 是一种 ATF4 抑制剂，也是 eIF2B 的激活剂。ATF4-IN-1 可用于神经退行性疾病研究。
    ATF4-IN-1
  • HY-145262
    eIF4E-IN-2 Inhibitor 98.76%
    eIF4E-IN-2 是一种有效的真核起始因子 4e (eIF4e) 抑制剂。eIF4E-IN-2具有研究 eIF4e 依赖性疾病的潜力，包括癌症研究 (信息摘自专利WO2021003157A1，compound 1188)。
    eIF4E-IN-2
  • HY-33838
    eIF4A3-IN-8 Inhibitor 99.98%
    eIF4A3-IN-8 是一种具有选择性的 ATP 竞争型真核起始因子 (eIF4A3) 抑制剂。eIF4A3-IN-8 可作为化学探针来阐明 eIF4A3 和 EJC (外显子拼接复合体) 的具体功能。
    eIF4A3-IN-8
  • HY-160196
    HC-7366 Inhibitor 99.95%
    HC-7366 (compound 3) 具有 GCN2 抑制活性，IC50 值小于 0.05 μM。HC-7366 在抗肿瘤领域发挥重要作用。
    HC-7366
  • HY-19831A
    (Z)-4EGI-1 Inhibitor ≥98.0%
    (Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。
    (Z)-4EGI-1
  • HY-148450
    eIF4A3-IN-16 Inhibitor 98.37%
    eIF4A3-IN-16 (compound 60) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-16 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 1，30 和 1 nM。eIF4A3-IN-16 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-16
  • HY-112163A
    rel-Zotatifin Inhibitor
    reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
    rel-Zotatifin
  • HY-43913
    (R)-eIF4A3-IN-2
    (R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
    (R)-eIF4A3-IN-2
  • HY-148446
    eIF4A3-IN-12 Inhibitor 99.70%
    eIF4A3-IN-12 (compound 62) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-12 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 4，70 和 5 nM。eIF4A3-IN-12 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-12
  • HY-15359
    Episilvestrol Inhibitor 99.86%
    Episilvestrol 是 silvestrol 的衍生物，从 Aglaia perviridis 中分到，能够抑制 eIF4A 靶作用的转录过程。
    Episilvestrol
  • HY-148444
    eIF4A3-IN-10 Inhibitor
    eIF4A3-IN-10 (compound 58) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-10 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 35 和 100 nM。eIF4A3-IN-10 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-10
  • HY-148452
    eIF4A3-IN-18 Inhibitor 99.58%
    eIF4A3-IN-18 (compound 72) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性，LC50 值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-18
  • HY-129767
    CMLD012612 Inhibitor 99.52%
    CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
    CMLD012612
  • HY-146805
    EB1 Inhibitor 99.91%
    EB1 是 MNK 激酶的抑制剂，IC50 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 选择性地抑制癌细胞的生长，不抑制正常细胞的生长。EB1 还增加细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。
    EB1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z